Ritonavir Impurity 1

中文名	(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷
英文名	(2S,3S,5S)-5-Amino-2-(N-((5-thiazolyl)-methoxycarbonyl)amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane
别名	利托那韦中间6 利托那韦杂质26 (2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧基羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷
英文别名	RIT-X RT-10 Ritonavir Impurity 1 (5-amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)carbamic acid thiazol-5-ylmethyl (2S,3S,5S)-5-amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-ylcarbamate Thiazol-5-ylMethyl ((2S,3S,5S)-5-aMino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)carbaMate 1,3-thiazol-5-ylmethyl [(1S,2S,4S)-4-amino-1-benzyl-2-hydroxy-5-phenylpentyl]carbamate 1,3-Thiazol-5-ylMethyl N-[(1S,2S,4S)-4-aMino-1-benzyl-2-hydroxy-5-phenylpentyl]carbaMate (2S,3S,5S)-5-amino-2-(N-((5-thiazolyl)methoxycarbonyl)amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane 2S,3S,5S-5-AMINO-2-[N-[[(5-THIAZOLYL)METHOXY]CARBONYL]AMINO]-1,6-DIPHENYL-3-HYDROXYHEXANE (2S,3S,5S)-5-Amino-2-(N-((5-thiazolyl)-methoxycarbonyl)amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane Carbamic acid,N-[(1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]-,5-thiazolylmethyl ester
CAS	144164-11-4
化学式	C23H27N3O3S
分子量	425.54
InChI	InChI=1/C23H27N3O3S/c24-19(11-17-7-3-1-4-8-17)13-22(27)21(12-18-9-5-2-6-10-18)26-23(28)29-15-20-14-25-16-30-20/h1-10,14,16,19,21-22,27H,11-13,15,24H2,(H,26,28)/t19-,21-,22-/m0/s1
密度	1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	656.1±55.0 °C(Predicted)
闪点	350.6°C
蒸汽压	4.17E-18mmHg at 25°C
折射率	1.619
酸度系数	11.48±0.46(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观	淡黄色油状

Ritonavir Impurity 1 - 简介

(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷，也被称为噻唑己烷二苯甲氧羰基脯氨酸 (Fmoc)。以下是对其性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶固体
- 溶解性：可溶于有机溶剂如甲醇、二氯甲烷和乙醇，微溶于水

用途：
- Fmoc脯氨酸是一种常用的胺基保护基团，在固相合成中广泛应用于肽的合成和修饰。
- 它可以通过形成酰亚胺的方式与氨基酸残基反应，并在需要的时候进行去保护，使肽链在合成过程中保持完整性。

制法：
(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷可以通过合成的方式得到。具体制法包括：
利用相关化合物进行化学合成。
进行质谱分析确证产物结构。

安全信息：
Fmoc脯氨酸在正常操作条件下具有较低的毒性，但仍需注意以下安全事项：
- 避免吸入或皮肤接触，应戴防护手套和面罩。
- 在操作时保持通风良好的实验室条件。
- 如意外接触，立即用大量清水冲洗，并就医求助。
- 储存时应保持干燥，避免与氧化剂和强酸接触。

最后更新：2024-04-09 02:00:42

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